La Agencia Europea del Medicamento (EMA), el regulador de la UE, dijo el lunes que estaba evaluando la propuesta de Johnson & Johnson para usar su vacuna de refuerzo en mayores de 18 años.
De aprobarse, sería la tercera vacuna de refuerzo permitida en los 27 países de la Unión Europea en adultos, y se podría administrar dos meses después de la vacuna monodosis desarrollada por su filial Janssen.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación prioritaria de los datos presentados por la empresa que comercializa la vacuna”, dijo el regulador de la UE, que espera tener resultados “en unas semanas”.
La agencia con sede en Ámsterdam, examinará los datos de más de 14.000 adultos que se sometieron a las pruebas de la segunda vacuna de Janssen, afirmó la agencia.
La UE ya aprobó otras dos vacunas de refuerzo, la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna.
En total, la EMA aprobó cuatro vacunas: las de ARN mensajero (de Pfizer y Moderna), y las vacunas a partir de tecnología de vectores virales de AstraZeneca y Johnson & Johnson.
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